agosto 16, 2022

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Finalmente, las guías médicas abordan el cuidado de los adultos con síndrome de Down

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En los años sesenta, fue Omar De una persona con síndrome de Down que solo tenía 10 años.

Hoy, esos fueron los períodos de la vida. estirado a 60 años. Pero hasta hace poco, no había pautas para abordar los problemas de salud específicos que enfrentan muchos adultos con síndrome de Down.

Ahora, instruye Las familias y los cuidadores tienen un nuevo conjunto de consejos sobre el cuidado de las necesidades médicas de los adultos con anomalías cromosómicas.

Desarrollado por Fundación Internacional Síndrome de Down (GLOBAL), una organización líder sin fines de lucro y de defensa enfocada en mejorar la salud de las personas con esta condición. La empresa trabajó con directores clínicos De ocho de los centros médicos de síndrome de Down más grandes, así como de otros expertos, en consulta con adultos con síndrome de Down, sus familiares y otros defensores.

Para las personas con síndrome de Down, la vida es más larga, pero bajo una nube

La publicación familiar resume las pautas que se publicaron por primera vez para los médicos en una revisión por pares. Artículo – Mercancía En JAMÁ.

Las recomendaciones abordan nueve de los problemas de salud más comunes que enfrentan los adultos con síndrome de Down: problemas de comportamiento, demencia, diabetes, enfermedades cardiovasculares, obesidad, inestabilidad de los huesos en la base del cráneo y el cuello, osteoporosis, problemas de tiroides y enfermedad celíaca. . . .

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Las guías reflejan la importancia de adaptar el tratamiento a los pacientes y evitar diagnósticos erróneos. Algunos factores de riesgo no están claros y algunos tratamientos pueden ser peligrosos. La fundación dice que muchas de las preguntas formuladas por los autores médicos no tenían evidencia de investigación publicada, que según los funcionarios era evidencia de las disparidades que enfrentan las personas con síndrome de Down.

Aunque es el trastorno cromosómico más común en los Estados Unidos, efecto Históricamente, alrededor de 1 de cada 700 bebés nacidos, la investigación del síndrome de Down ha estado subfinanciada en comparación con otras afecciones genéticas importantes. Pero esto es cambiando Debido a la autodefensa y los esfuerzos de los padres, cuidadores, médicos y otros. Hoy en día, se están realizando más investigaciones. Sin embargo, la discriminación y las desigualdades persisten. Algunos proveedores médicos todavía confían en información inexacta o desactualizada sobre la condición.

¿Quieres echar un vistazo a las nuevas directrices? visitar bit.ly/DownGuidelines Para descargar la guía gratuita.

Pautas internacionales de atención médica para adultos con síndrome de Down