Un pedido de ayuda económica para españoles con ELA

PLEA de ayuda económica para pacientes españoles con ELA (esclerosis lateral amiotrófica), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, una rara enfermedad neurológica que afecta principalmente a las células nerviosas (neuronas) que controlan el movimiento de los músculos voluntarios.

Los músculos voluntarios realizan movimientos como masticar, caminar y hablar, y los síntomas empeoran con el tiempo, por lo que la ELA no tiene cura ni tratamiento efectivo para frenarla, por lo que los pacientes necesitan ayuda para continuar con su vida.

Según la Fundación Española para el Cerebro, se estima que cada año se producen en el país unas 3.000 víctimas, mientras que Statista informa que en 2020 murieron más de 1.000 personas por ELA, aunque tiende a matar a más hombres (586). Mujer (513) No respeta género.

Ahora, un padre de Bilbao, Alberto Il Diavolo Valls, ha organizado una Petición en change.org Pide apoyo financiero para todos aquellos que intentan hacer frente a la ELA, ya que las familias gastan más dinero para mantener con vida a sus seres queridos.

Utiliza el ejemplo de Rodrigo, de 25 años, quien tuvo que dejar su trabajo durante la pandemia por una enfermedad que amaba y no participó en su pasión por el deporte, en el que ahora necesita ayuda. Nada.

Alberto dice que ya es bastante malo luchar para seguir respirando, pero lo más cruel de esta enfermedad es que el 96 por ciento de las víctimas necesitan equipos, herramientas y ayuda para seguir viviendo debido a su costo, por lo que mueren.

Estima que cuesta hasta 3.000 € al mes ayudar a alguien con ELA, aunque algunos servicios de salud en todo el país ofrecen algún tipo de apoyo, Una revisión de junio de 2022 del gasto sanitario de los enfermos en Cataluña descubrió que se gastaban más de 5.000 euros al año en la atención de pacientes individuales.

El primer hombre sacrificado en España, Javier Serrano, padecía ELA y no pudo continuar. Y con la creciente crisis del costo de vida, otras víctimas sin apoyo financiero pueden decidir que ya no vale la pena vivir.

En Galicia, la comunidad autónoma ahora asigna 1.000 euros al mes (además de cualquier pago de seguridad social) a los enfermos de ELA, y una petición con más de 60.000 firmas llama a todas las comunidades autónomas a hacer lo mismo o enfrentar aún más sufrimiento y muertes.

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